Η Regeneron θα ζητήσει την έγκριση της αρμόδιας αρχής στις ΗΠΑ για ένα νέο φάρμακο κατά του κορονοϊού που δείχνει να μειώνει τη συμπτωματική λοίμωξη μέσα στην οικογένεια εάν κάποιος νοσεί με COVID.
Σύμφωνα με το Reuters, το REGEN-COV -όπως ονομάζεται η συνδυαστική λήψη των casirivimab και imdevimab- έδειξε στις κλινικές μελέτες ότι μειώνει τον συνολικό κίνδυνο Παράλληλα, τα ευρήματα δείχνουν ότι μειώνεται η διάρκεια των συμπτωμάτων ενώ κρατά χαμηλά και τα επίπεδα του ιού.
Η Regeneron υποστηρίζει ότι εκτός από τη μείωση του κινδύνου συμπτωματικής λοίμωξης, ο συνολικός αριθμός των εβδομάδων που οι ασθενείς παρουσίασαν συμπτώματα έπεσε σχεδόν κατά το ήμισυ (45%) με το REGEN-COV ενώ το ιικό φορτίο μειώθηκε κατά 90%, πιθανώς βοηθώντας στη διακοπή της εξάπλωσης της νόσου.
Η Regeneron έχει «στρατολογήσει» την ελβετική Roche και την τεράστια εγκατάσταση βιοτεχνολογίας που διαθέτει στο Σαν Φρανσίσκο για να βοηθήσει στην παραγωγή περίπου 2 εκατομμυρίων δόσεων ετησίως, μία σημαντική ποσότητα. Σήμερα η ασθένεια μολύνει περίπου 3,5 εκατομμύρια ανθρώπους εβδομαδιαίως σε όλο τον κόσμο.
Το φάρμακο βρίσκεται τώρα στο στάδιο επείγουσας έγκρισης στις ΗΠΑ για ασθενείς με ήπια έως μέτρια νόσηση και οι εταιρείες ελπίζουν ότι τα αποτελέσματα των τελευταίων δοκιμών θα πείσουν την αρμόδια αρχή να επεκτείνει την ανάπτυξή του. Για την Ευρώπη, οι ρυθμιστικοί φορείς έχουν εκφράσει την υποστήριξή τους ωστόσο αφήνουν τα κράτη-μέλη να αποφασίσουν εάν θέλουν να το χρησιμοποιήσουν ή όχι.