Στην απαγόρευση της διακίνησης και διάθεσης συγκεκριμένου αντισηπτικού τζελ ως ακατάλληλου για χρήση, προέβη ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Σύμφωνα με τον Οργανισμό, όπως απεδείχθη κατά την ανάλυση δείγματος, το σκεύασμα δεν περιέχει την ποσότητα αιθυλικής αλκοόλης που αναγράφεται στη συσκευασία, κι έτσι αποφασίστηκε η απόσυρσή του από την αγορά.
Ειδικότερα, τονίζει πως, όχι μόνο δεν περιέχεται η αντισηπτική ουσία στην ποσότητα που αναγράφεται, αλλά και δεν έχει λάβει από τον ίδιο τον Οργανισμό την ειδική άδεια που απαιτείται για τη διακίνηση αντιβακτηριακών προϊόντων.
Ο λόγος για το BLU DROP CLINICAL SKIN HANDCLEANSE GEL, τ’ οποίο διακινεί η εταιρεία ΚΑΠΑ ΛΑΜΔΑ ΩΜΕΓΑ ΜΟΝ. ΕΠΕ.
«Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς την περιεκτικότητα σε αιθυλική αλκοόλη. Συγχρόνως προωθείται ως βιοκτόνο π.χ. Λευκός Σταυρός επί της συσκευασίας, χαρακτηρισμός antibacterial gel, ισχυρισμούς κατά των Ιών χωρίς να διαθέτει την απαιτούμενη άδεια από τον ΕΟΦ όπως ορίζεται από τον ΕΕ Κανονισμό 528 2012. Η εταιρεία οφείλει στην άμεση απόσυρση του προϊόντος», αναφέρει ο ΕΟΦ.