Το εμβόλιο της Johnson & Johnson εμφανίζει θρομβώσεις στις παρενέργειες του, σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, αλλά χαρακτηρίζει το γεγονός ως «μη ανησυχητικό».
Συγκεκριμένα, ο ΕΜΑ διευκρινίζει πως οι συγκεκριμένες παρενέργειες είναι εξαιρετικά σπάνιες, στη συνεδρίασή στις 20 Απριλίου.
Έτσι, η επιτροπή ασφάλειας του EMA (PRAC) κατέληξε στο συμπέρασμα ότι μια προειδοποίηση σχετικά με ασυνήθιστους θρόμβους αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια θα πρέπει να προστεθεί στις πληροφορίες προϊόντος για το εμβόλιο COVID-19 Janssen.
Επίσης, η PRAC κατέληξε στο συμπέρασμα ότι αυτά τα συμβάντα πρέπει να αναφέρονται ως πολύ σπάνιες παρενέργειες του εμβολίου.
{https://twitter.com/EMA_News/status/1384510725268385794}
Η επιτροπή έλαβε υπόψη όλα τα διαθέσιμα προς το παρόν αποδεικτικά στοιχεία, συμπεριλαμβανομένων οκτώ αναφορών από τις Ηνωμένες Πολιτείες για σοβαρές περιπτώσεις ασυνήθιστων θρόμβων αίματος που σχετίζονται με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων, ένα από τα οποία είχε θανατηφόρο αποτέλεσμα. Από τις 13 Απριλίου, περισσότερα από 7 εκατομμύρια άτομα είχαν λάβει το εμβόλιο του Janssen στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Μάλιστα, όλες οι περιπτώσεις εμφανίστηκαν σε άτομα κάτω των 60 ετών εντός τριών εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό, η πλειονότητα των γυναικών. Με βάση τα διαθέσιμα στοιχεία, συγκεκριμένοι παράγοντες κινδύνου δεν έχουν επιβεβαιωθεί.
Η PRAC σημείωσε ότι οι θρόμβοι αίματος εμφανίστηκαν κυρίως σε ασυνήθιστα σημεία όπως σε φλέβες στον εγκέφαλο (θρόμβωση εγκεφαλικού φλεβικού κόλπου, CVST) και στην κοιλιά (θρόμβωση σπληνικής φλέβας) και στις αρτηρίες, μαζί με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων και μερικές φορές αιμορραγία.
Δείτε ΕΔΩ ολόκληρη την ανακοίνωση του ΕΜΑ
Διαβάστε επίσης:
Johnson & Johnson: «Ελπίζουμε να βρεθεί γρήγορα λύση για το εμβόλιο»