Ένα νέο mRNA εμβόλιο, μετά από εκείνο για τον κορονοϊό, συμφώνησαν να αναπτύξουν από κοινού οι εταιρείες Pfizer και BioNTech αυτή τη φορά κατά του έρπητα ζωστήρα.
Ο έρπης ζωστήρας προκαλείται από τον ιό της ανεμοβλογιάς-ζωστήρα, δηλαδή τον ίδιο ιό που προκαλεί την ανεμοβλογιά. Προκαλεί μια επώδυνη κατάσταση με δερματικές και όχι μόνο εκφάνσεις, πλήττοντας κυρίως ηλικιωμένους.
Μόνο στις ΗΠΑ, ένα στα τρία άτομα μπορεί να αναπτύξει έρπητα ζωστήρα στη ζωή του, ενώ περίπου ένα εκατ. άτομα νοσούν κάθε χρόνο.
Οι δύο εταιρίες ενώνουν ξανά τις δυνάμεις τους, σε συνέχεια της επικερδούς συνεργασίας τους με το Comirnaty (όπως ονομάζεται το ενέσιμο κατά της Covid-19), ενώ οι κλινικές μελέτες αναμένεται να ξεκινήσουν το δεύτερο εξάμηνο του 2022.
Την είδηση ανακοίνωσε στα social media ο διευθύνων σύμβουλος της Pfizer, Άλμπερτ Μπουρλά:
{https://twitter.com/AlbertBourla/status/1478699740493713411}
Όπως επισημαίνουν οι δύο εταιρίες: «Η Pfizer Inc. και η BioNTech SE ανακοίνωσαν σήμερα μια νέα συνεργασία έρευνας, ανάπτυξης και εμπορευματοποίησης για την ανάπτυξη ενός πιθανού πρώτου εμβολίου βασισμένου σε mRNA για την πρόληψη του έρπητα ζωστήρα (ιός του έρπητα ζωστήρα ή HZV). Πρόκειται για μία εξουθενωτική, παραμορφωτική και επώδυνη ασθένεια που επηρεάζει περίπου έναν στους τρεις ανθρώπους στις Ηνωμένες Πολιτείες κατά τη διάρκεια της ζωής του. Η συνεργασία βασίζεται στην επιτυχία των εταιρειών στην ανάπτυξη του πρώτου εγκεκριμένου και πιο ευρέως χρησιμοποιούμενου εμβολίου mRNA για την πρόληψη του COVID-19. Αυτή είναι η τρίτη συνεργασία μεταξύ της Pfizer και της BioNTech στον τομέα των μολυσματικών ασθενειών, μετά τη συνεργασία για το εμβόλιο της γρίπης που ξεκίνησε το 2018 και τη συνεργασία για το εμβόλιο COVID-19 που ξεκίνησε το 2020.
Οι εταιρείες θα αξιοποιήσουν μια αποκλειστική τεχνολογία αντιγόνου που προσδιορίζεται από τους επιστήμονες της Pfizer και την αποκλειστική τεχνολογία πλατφόρμας mRNA της BioNTech που χρησιμοποιείται στο εμβόλιο των εταιρειών για τον COVID-19. Τα μέρη θα μοιραστούν το κόστος ανάπτυξης.
Οι κλινικές δοκιμές για το εν λόγω εμβόλιο προγραμματίζονται να ξεκινήσουν το δεύτερο εξάμηνο του 2022. Η Pfizer θα έχει δικαιώματα να εμπορευματοποιήσει το πιθανό εμβόλιο σε παγκόσμιο επίπεδο, με εξαίρεση τη Γερμανία, την Τουρκία και ορισμένες αναπτυσσόμενες χώρες όπου η BioNTech θα έχει δικαιώματα εμπορευματοποίησης. Οι εταιρείες θα μοιραστούν μεικτά κέρδη από την εμπορευματοποίηση οποιουδήποτε προϊόντος».