168 σοβαρές θρομβοεμβολές έχουν καταγραφεί στη Βρετανία μετά τη χορήγηση του εμβολίου της εταιρείας AstraZeneca για την Covid-19, κάτι που αντιστοιχεί σε 7,9 περιπτώσεις ανά εκατομμύριο δόσεων, μια αύξηση της παρενέργειας αυτής σε σύγκριση με τα στοιχεία που είχαν δημοσιοποιηθεί την περασμένη εβδομάδα, όπως ανακοίνωσε την Πέμπτη η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της χώρας (MHRA).
Μέχρι την περασμένη εβδομάδα είχαν καταγραφεί 100 τέτοια κρούσματα, δηλαδή 4,9 ανά εκατομμύριο δόσεις, σύμφωνα με διεθνή ειδησεογραφικά πρακτορεία.
Ο Άνταμ Φιν, καθηγητής παιδιατρικής στο Πανεπιστήμιο του Μπρίστολ, εξήγησε ότι η αύξηση των καταγραφόμενων περιστατικών ήταν αναμενόμενη.
«Τα περιστατικά καταγράφονται αξιόπιστα και γρήγορα, όμως υπάρχουν και περιπτώσεις που σημειώθηκαν προηγουμένως και αναγνωρίζονται τώρα και αναφέρονται επίσης. Αναμένω ότι ο πραγματικός αριθμός των περιστατικών ανά εκατομμύριο δόσεις θα ξεκαθαριστεί πολύ σύντομα, καθώς σταθεροποιούνται αυτές οι αναφορές, όμως είναι ήδη σαφές ότι θα παραμείνουν ένα πολύ σπάνιο γεγονός», σημείωσε.
Επισημαίνεται πως συνολικά έχουν χορηγηθεί 21,2 εκατομμύρια πρώτες δόσεις του εμβολίου στη Βρετανία και όλες οι περιπτώσεις θρομβοεμβολών, εκτός από μία, αναφέρθηκαν μετά την πρώτη δόση.
Δεν ανακοινώθηκε, ωστόσο, ο συνολικός αριθμός των δεύτερων δόσεων που έχουν χορηγηθεί.
Στις 32 οι απώλειες
Παράλληλα, οι θάνατοι από θρομβοεμβολή έφτασαν τους 32, από 22 την περασμένη εβδομάδα, όμως το ποσοστό θνησιμότητας έπεσε από το 22% στο 19%.
Ο MHRA επανέλαβε, άλλωστε, σήμερα ότι «με βάση τη συνεχιζόμενη αξιολόγηση» του εμβολίου, τα οφέλη του υπερτερούν του κινδύνου «για την πλειοψηφία των ανθρώπων».
Τι λέει ο ΕΜΑ;
Υπενθυμίζεται πως η Βρετανία προτείνει να χορηγείται σε άτομα κάτω των 30 ετών κάποιο άλλο εμβόλιο, αφού ο MHRA διαπίστωσε ότι υπάρχει κάποια σύνδεση εκείνου της AstraZeneca/Οξφόρδης με την εμφάνιση σπάνιων θρόμβων με χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων. Άλλες ευρωπαϊκές χώρες, όπως η Γαλλία, περιορίζουν τη χρήση του εμβολίου της AstraZeneca σε ανθρώπους μεγαλύτερης ηλικίας, άνω των 55 ετών.
Και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), ωστόσο, δηλώνει ότι τα οφέλη από τη χρήση του εμβολίου της AstraZeneca, όπως και εκείνου της J&J, συνεχίζουν να υπερτερούν των κινδύνων. Κατά τον Οργανισμό, οι ασυνήθιστοι θρόμβοι με χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων πρέπει να αναφέρονται ως πολύ σπάνιες παρενέργειες.
Η αρμόδια υπηρεσία έχει, πάντως, αφήσει τις χώρες να αποφασίσουν πώς θα προχωρήσουν και συχνά διαφέρουν από χώρα σε χώρα, ανάλογα με παράγοντες όπως τα ποσοστά μόλυνσης και αν υπάρχουν εναλλακτικές λύσεις εμβολίων. Η Δανία, για παράδειγμα, επέλεξε να αναστείλει τη χρήση του εμβολίου της AstraZeneca και εξακολουθεί να εξετάζει σχέδια για το εμβόλιο της J&J.
(Με πληροφορίες από ΑΠΕ ΜΠΕ, Reuters)