Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) δήλωσε την Παρασκευή πως οι συστάσεις του για το εμβόλιο Janssen, της εταιρείας Johnson & Johnson, για την Covid-19 θα δημοσιοποιηθούν την προσεχή Τρίτη.
Ειδικότερα, ο ΕΜΑ, που εδρεύει στο Άμστερνταμ, υπογράμμισε στην ανακοίνωσή του ότι στις 20 Απριλίου, στις 18.00 (ώρα Ελλάδας) θα παραχωρήσει διαδικτυακή συνέντευξη Τύπου στην οποία θα αναφερθεί στα συμπεράσματά του όσον αφορά την ασφάλεια του εμβολίου, η χρήση του οποίου ανεστάλη στις ΗΠΑ, μεταξύ άλλων χωρών, λόγω της εμφάνισης σπάνιων θρομβοεμβολών σε εμβολιασθέντες.
Σημειώνεται ότι η Ελλάδα παρέλαβε την Τετάρτη τις πρώτες 33.600 δόσεις του μονοδοσικού εμβολίου της εταιρείας, ενώ οι εμβολιασμοί με το συγκεκριμένο εμβόλιο είχαν προγραμματιστεί να ξεκινήσουν τη Δευτέρα, καθ'όσα είχε πει ο ΓΓ της ΠΦΥ, κ. Θεμιστοκλέους στην εβδομαδιαία ενημέρωση για την επιχείρηση «Ελευθερία».
Προχθές, ωστόσο, ο κ. Κικίλιας, δήλωσε ότι η χώρα μας τελεί εν αναομή της γνωμοδότησης των αρμόδιων αρχών.
«Η χώρα μας περίμενε, με βάση τα επιστημονικά στοιχεία ο ευρωπαϊκός ρυθμιστής να εγκρίνει τα εμβόλια και σε ό,τι έχει προκύψει με τα εμβόλια και έχει να κάνει με επιστημονικά δεδομένα, με ανεπιθύμητες ενέργειες, με επιμέρους πρόσθετα στοιχεία καθώς προχωράει ο εμβολιασμός, εμείς μείναμε πέρα και έξω από την πολυφωνία και με συνέπεια ακούσαμε πρώτα από όλα την Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών - κορυφαίοι επιστήμονες στην χώρα συσκέπτονται συστηματικά και εισηγούνται για τα εμβόλια - φυσικά την Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, όπως και τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αυτά τα οποία εισηγείται», σημείωσε κατά την ενημέρωση της Τετάρτης ο Υπουργός Υγείας και πρόσθεσε πως «αυτό θα κάνουμε και τώρα», σε σχέση με το σκεύασμα της Johnson & Johnson.