iEidiseis.gr | ΕΙΔΗΣΕΙΣ από την Ελλάδα & όλο τον κόσμο

Η Pfizer ανακοίνωσε τα τελικά αποτελέσματα για το χάπι της κατά του κορονοϊού. Πρόληψη νοσηλειών και θανάτων σε ποσοστό σχεδόν 90%. Οι ανακοινώσεις Μπουρλά.

Tο Prodefen Plus® ενισχύει το ανοσοποιητικό σύστημα, προφυλάσσει από την ιογενή διάρροια και τη διάρροια των αντιβιοτικών, ανακουφίζει άμεσα και αποτελεσματικά από την δυσκοιλιότητα και τα συμπτώματα του συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου και την διάρροια των ταξιδιωτών, σε παιδιά και ενήλικες κάθε ηλικίας.

Πολύ πιθανά τα καλά νέα εν μέσω της επέλασης της μετάλλαξης Ομικρον, με τον FDA συνεδριάζει για το πρώτο χάπι.

Η Pfizer προσδοκά να παρασκευάσει 80 εκατ. δόσεις του χαπιού της για τον κορονοϊό, είπε ο Άλ. Μπουρλά.

Ο EMA έλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για το Xevudy για τη θεραπεία ασθενών με κορονοϊό.

Η Ελλάδα παρέλαβε τις πρώτες δόσεις μονοκλωνικών αντισωμάτων για τον κορονοϊό.

Ένα φιλόδοξο επενδυτικό σχέδιο συνολικού ύψους 356 εκατ. ευρώ για την περίοδο 2021-2027, με το οποίο φιλοδοξεί να αποκτήσει σημαντικό ρόλο στην παγκόσμια αγορά φαρμάκου, ανακοίνωσε η φαρμακοβιομηχανία DEMO της οικογένειας Δέμου.

Τι έδειξαν τα αποτελέσματα των μελετών για το φάρμακο της Regeneron κατά του κορονοϊού.

Ενόψει ενός ακόμα δύσκολου χειμώνα πανδημίας, ο πλανήτης στρέφει το βλέμμα στο ελπιδοφόρο χάπι της Merck για τον κορονοϊό. Η Βρετανία έγινε η πρώτη χώρα στον κόσμο που ενέκρινε το φάρμακο. Τι γνωρίζουμε και τι θα κάνει η Ελλάδα.

Οι βρετανικές αρχές χορήγησαν άδεια για το φάρμακο της Merck κατά του κορονοϊού, για όσους έχουν εκδηλώσει ήπια έως μέτρια συμπτώματα.

Νέα δεδομένα της Merck σε πραγματικές συνθήκες δείχνουν διατήρηση της αποτελεσματικότητας και του οφέλους των δισκίων κλαδριβίνης σε μετρήσεις της ποιότητας ζωής στους ασθενείς με υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση.

Οι ασθενείς υψηλού κινδύνου με ήπια προς μέτρια νόσο COVID-19 που έλαβαν σοτροβιμάμπη εκτός νοσοκομείου μείωσαν την πιθανότητα επιδείνωσης της νόσου. Τι έδειξε νέα μελέτη.

Η Merck υπέγραψε συμφωνία αδειοδότησης για το χάπι κατά του κορονοϊού, προκειμένου να αποκτήσει πρόσβαση σε αυτό όλος ο αναπτυσσόμενος κόσμος.

Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση του Molnupiravir κατά του κορονοϊού.

Τους πρώτους μήνες του 2022 είναι αρκετά πιθανό να είναι διαθέσιμα στη χώρα μας τα νέα φάρμακα κατά του κορονοϊού, αν και ο Θάνος Πλεύρης ανέφερε και τις εκτιμήσεις που κάνουν λόγο για μετά από 7-8 μήνες.

O EMA εξετάζει σε πραγματικό χρόνο το κοκτέιλ αντισωμάτων της AstraZeneca για τον κορονοϊό.