Σε δημοσίευση που έκανε στο Facebook, ο Καθηγητής Φαρμακολογίας Αχιλλέας Γραβάνης μίλησε αναφορικά με την εμπειρία που είχε καθώς μολύνθηκε από τον κορονοϊό, 2,5 χρονιά μετά την εμφάνιση του όπως τόνισε χαρακτηριστικά.
Πιο συγκεκριμένα, έγραψε:
«Η επαφή μου με τον κορονοϊό
Στην Βοστώνη μολύνθηκα με τον κορονοϊό, 2,5 χρονιά μετά την εμφάνιση του. Πρόσεχα πάρα πολύ (μάσκα ΚΝ95, αποφυγή συνωστισμού και βέβαια 4η δόση εμβολίου). Σε μια έξοδο με τους πρώην φοιτητές μου για βραδινό, ένας εξ αυτών ήταν θετικός δίχως να το ξέρει.
Από την μέρα επαφής με τον ιο και για 5 μέρες καμία ενόχληση, πάντα αρνητικό σελφ τεστ. Δυο μέρες πριν τα πρώτα συμπτώματα αρνητικό PCR, το πρωί της ίδιας μέρας αρνητικό σελφ τεστ, το βράδυ θετικό. Πήρα αμέσως από το στόμα το αντιικό Paxlovid (στην Αμερική χορηγείται δωρεάν με συνταγή γιατρού την οποία μου έγραψε ο πρώην φοιτητής μου), για 5 μέρες. Την 2η μέρα μετά το θετικό τεστ, πυρετός 38,3 για 8 ώρες, πονόλαιμος και λίγος πονοκέφαλος. Το πρωί της 3ης μέρας ελεύθερος συμπτωμάτων, δίχως αντιπυρετική αγωγή και αρνητικό σελφ τεστ, το οποίο διατηρείται ακόμη. Καμία αίσθηση κόπωσης η άλλου συμπτώματος.
Νομίζω ότι η εξήγηση της ταχύτατης ανάρρωσης (48 ώρες) είναι η εξής: η 4η δόση με τα ανεβασμένα αντισώματα καθυστέρησε την ανάπτυξη ιικού φορτίου. Όταν αυτή πήρε κάπως μπροστά ελέγχθηκε πλήρως από το αντιικό Paxlovid. Παράλληλα, η χαμηλότατων κλινικών τόνων επαφή με τον ιο έδωσε την δυνατότητα και της ανάπτυξης φυσικής ανοσίας στο στέλεχος της λοίμωξης, μάλλον το εξαιρετικά λοιμογόνο Όμικρον ΒΑ.1.12.1.
Συμπέρασμα 1: ο επικαιροποιημένος εμβολιασμός με την βοήθεια των αντιικών μετατρέπει την λοίμωξη σε γριπώδη νόσο. Η επιδίωξη μας από την αρχή της πανδημίας.
Συμπέρασμα 2: Το φθινόπωρο, ο χειμώνας θα είναι καλύτερα από πέρσι αν δεν προκύψει νέο επιθετικότερο στέλεχος του ιού και αν:
-συνεχιστεί ο εμβολιασμός όταν περνά το διάστημα 7-8 μηνών μετά την προηγούμενη δόση
-οργανωθεί σωστά η κάλυψη των ομάδων υψηλού κινδύνου με το αντιικά Paxlovid, Remdesivir, Evushield, αμέσως όταν αυτά μολύνονται (90% προστασία από την επικίνδυνη νόσο και την νοσηλεία)
-η μάσκα ΚΝ95 γίνει αξεσουάρ στους πολυσύχναστους κλειστούς κ ανοικτούς χώρους, στα ΜΜΜ.
Θα είναι ακόμη καλύτερο αν έχουμε νέα εμβόλια που αφορούν σε αντιγόνα του ιού που δεν μεταλλάσσονται εύκολα (όπως συμβαίνει με τα σημερινά της πρωτεΐνης ακίδας), εμβόλια ρινικά που ελέγχουν καλύτερα την είσοδο και έξοδο του ιού (επιτυχέστερο από την σημερινή 40-55% αναστολή μετάδοσης), τα οποία θα διατηρούν ανοσία τουλάχιστον ένα χρόνο και για τυχόν νέα στελέχη του ιού. Αν προωθήσουμε τάχιστα την κλινική ανάπτυξη των επιπλέον αντιικών των ήδη 3 υπαρχόντων, τουλάχιστον άλλων 5 που βρίσκονται σε κλινική δοκιμή 2/3».
(Ο Αχιλλέας Γραβάνης είναι Καθηγητής Φαρμακολογίας στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Κρήτης, Researcher IMBB–FORTH, Affiliated Research Professor, Center of Drug Discovery, Northeastern University)