Η εκπρόσωπος του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έδωσε σήμερα συνέντευξη Τύπου προκειμένου να απαντήσει στα ερωτήματα που έχει εγείρει σε ολόκληρη την Ευρώπη το κατά πόσο είναι ασφαλές το εμβόλιο της AstraZeneca μετά την αναστολή της χρήσης του από τη Γερμανία, τη Γαλλία, την Ιταλία και άλλες χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης όσον αφορά μεμονωμένες περιπτώσεις αιμορραγίας, θρόμβων και χαμηλού αριθμού αιμοπεταλίων.
Όπως είπε η Emmer Cooke, οι παρενέργειες αφορούν έναν μικρό αριθμό ανθρώπων και αναζητείται τώρα αν υπάρχει ή όχι ο συσχετισμός του εμβολίου με τις συγκεκριμένες παρενέργειες. Το πόρισμα της αρμόδιας επιτροπής θα δημοσιευτεί την Πέμπτη.
«Χρειάζεται», τόνισε, «επιστημονική αξιολόγηση» και πρόσθεσε πως «δεν υπάρχει ένδειξη ότι ο εμβολιασμός προκαλεί αυτή την κατάσταση». Υπογράμμισε επίσης πως αφορά μικρό αριθμό ανθρώπων.
«Έχουμε επιλογές ανάλογα με το αποτέλεσμα της έρευνας» σημείωσε η κ. Emer Cooke και ανέφερε πως ίσως «προστεθεί μια επιπλέον προειδοποίηση για το εμβόλιο».
Υπενθύμισε δε πως η Επιτροπή αποτελείται από επιστήμονες από όλα τα κράτη-μέλη της Ε.Ε. ενώ για την απόφαση να αναστείλει η χρήση του σχολίασε πως «οι αποφάσεις λαμβάνονται σύμφωνα με την ενημέρωση που έχουν».
«Τα οφέλη υπερισχύουν του ρίσκου» υπογράμμισε επίσης.
Κανονικά οι εμβολιασμοί με AstraZeneca στην Ελλάδα
Τη συνέχιση των εμβολιασμών στη χώρα μας με το εμβόλιο της βρετανοσουηδικής εταιρείας AstraZeneca ανακοίνωσε επισήμως η Τρίτη η Εθνική Επιτροπή Εμβολιασμών αφότου μελέτησε όλα τα τελευταία επιστημονικά στοιχεία μετά τις αναφορές από αρκετές χώρες, για περιστατικά θρομβώσεων σε ανθρώπους που είχαν λάβει το εμβόλιο. Με αυτό το δεδομένο, τα ραντεβού των εμβολιασμών συνεχίζονται κανονικά ως έχουν.