iEidiseis.gr | ΕΙΔΗΣΕΙΣ από την Ελλάδα & όλο τον κόσμο

Ανακαλείται το πρόγραμμα ενίσχυσης των εφημερίδων πανελλήνιας κυκλοφορίας, σύμφωνα με επίσημη ανακοίνωση του Στέλιου Πέτσα.

Ο ΕΟΦ ανακαλεί αντικαρκινικό φάρμακο από την ελληνική αγορά. ΕΟΦ: Ανακαλείται φάρμακο για τον καρκίνο στην Ελλάδα.

Η εταιρεία GAP A.E. οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της συγκεκριμένης παρτίδας και να την αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα. Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

ΕΦΕΤ: Ανάκληση δημητριακών - Στο προϊόν δεν αναγράφονται συστατικά που μπορεί να καταστούν επιβλαβή για την υγεία

Ανάκληση αλόης από τον ΕΦΕΤ: Μη ασφαλές και μη κανονικό το προϊόν - «Η χρωστική Ε102 μπορεί να έχει επιβλαβή συνέπεια στη δραστηριότητα και προσοχή στα παιδιά»

Συνεχίζονται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων οι ανακλήσεις φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη.

Στην ανάκληση παιδικού σετ φαγητού από την αγορά προχωρά ο Ενιαίος Φορέας Ελέγχου Τροφίμων.

Ο Ε.Φ.Ε.Τ. ενημερώθηκε, μέσω του Συστήματος Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF), σχετικά με τη διακίνηση αφρώδους οίνου, Ιταλικής προέλευσης, η συσκευασία του οποίου μπορεί να διαρραγεί λόγω διαδικασιών ζύμωσης που μπορεί να οδηγήσουν σε αύξηση της πίεσης στην φιάλη.

Στην ανάκληση πασίγνωστου καφέ προχώρησε ο ΕΦΕΤ.

Σε ανάκληση για περισσότερα από 10.000 ηλεκτρικά πατίνια (και ας τα αποκαλούν scooter) προχώρησε ο κινεζικός κολοσσός, έπειτα από πρόβλημα που προέκυψε στη σύνδεση του τιμονιού.

Ποια προϊόντα έχει ανακαλέσει ο ΕΟΦ το τελευταίο χρονικό διάστημα;

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.) προχωρά στην ανάκληση γνωστού ιατροτεχνολογικού προϊόντος, του «Φλεβοκαθετήρα G22 , POLYWIN I.V. CANNULA without injection port & wings, REF 1018».

Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο λόγω υπερβολικής δόσης δραστικής ουσίας.

Για την ανάκληση επικίνδυνου παιδικού προϊόντος από τα καταστήματα JUMBO ενημερώνει η Γενική Γραμματεία Βιομηχανία για τα µη ασφαλή προϊόντα του Συστήµατος Ταχείας Ανταλλαγής Πληροφοριών (RAPEX).

Την ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων Mucosolvan SYR 15MG/5ML & Mucosolvan SYR 30MG/5ML, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, διότι, ενώ το προϊόν αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 2 ετών, στην εξωτερική του συσκευασία αναγράφεται δοσολογικό σχήμα για τη συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα.

Ανακοίνωση εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων με την οποία ζητείται ανάκληση παρτίδων του αποχρεμπτικού σιροπιού Mucosolvan, καθώς στη συσκευασία αναγράφονται λάθος ενδείξεις για τη χορήγηση σε παιδιά.