iEidiseis.gr | ΕΙΔΗΣΕΙΣ από την Ελλάδα & όλο τον κόσμο

Στην ανάκληση παιδικού σετ φαγητού από την αγορά προχωρά ο Ενιαίος Φορέας Ελέγχου Τροφίμων.

Ο Ε.Φ.Ε.Τ. ενημερώθηκε, μέσω του Συστήματος Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF), σχετικά με τη διακίνηση αφρώδους οίνου, Ιταλικής προέλευσης, η συσκευασία του οποίου μπορεί να διαρραγεί λόγω διαδικασιών ζύμωσης που μπορεί να οδηγήσουν σε αύξηση της πίεσης στην φιάλη.

Στην ανάκληση πασίγνωστου καφέ προχώρησε ο ΕΦΕΤ.

Σε ανάκληση για περισσότερα από 10.000 ηλεκτρικά πατίνια (και ας τα αποκαλούν scooter) προχώρησε ο κινεζικός κολοσσός, έπειτα από πρόβλημα που προέκυψε στη σύνδεση του τιμονιού.

Ποια προϊόντα έχει ανακαλέσει ο ΕΟΦ το τελευταίο χρονικό διάστημα;

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.) προχωρά στην ανάκληση γνωστού ιατροτεχνολογικού προϊόντος, του «Φλεβοκαθετήρα G22 , POLYWIN I.V. CANNULA without injection port & wings, REF 1018».

Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο λόγω υπερβολικής δόσης δραστικής ουσίας.

Για την ανάκληση επικίνδυνου παιδικού προϊόντος από τα καταστήματα JUMBO ενημερώνει η Γενική Γραμματεία Βιομηχανία για τα µη ασφαλή προϊόντα του Συστήµατος Ταχείας Ανταλλαγής Πληροφοριών (RAPEX).

Την ανάκληση παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων Mucosolvan SYR 15MG/5ML & Mucosolvan SYR 30MG/5ML, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, διότι, ενώ το προϊόν αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 2 ετών, στην εξωτερική του συσκευασία αναγράφεται δοσολογικό σχήμα για τη συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα.

Ανακοίνωση εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων με την οποία ζητείται ανάκληση παρτίδων του αποχρεμπτικού σιροπιού Mucosolvan, καθώς στη συσκευασία αναγράφονται λάθος ενδείξεις για τη χορήγηση σε παιδιά.

Την ανάκληση κρεμοσάπουνων που πωλούνται από το σούπερ μάρκετ Γαλαξίας ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Πρόκειται για το Γαλαξίας, μάνγκο, Κρεμοσάπουνο και του Γαλαξίας, μέλι & γάλα, Κρεμοσάπουνο.

Ο ΕΟΦ αναλακλεί παρτίδες Ponstan σε σιρόπι. Δείτε αναλυτικά τις παρτίδες που βγαίνουν εκτός αγοράς.

Την ανάκληση όλων των παρτίδων του πόσιμου εναιωρήματος Ponstan 50 mg/5 ml (Αρ. Άδειας Κυκλοφορίας 60079/22-9-08) που βρίσκονται επί του παρόντος στην αγορά, λόγω δυνητικής υπέρβασης των νέων επιτρεπτών ορίων ημερήσιας έκθεσης (PDE) σε στοιχειακές προσμίξεις μολύβδου και λιθίου, σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία ICH Q3D, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Την ανάκληση της παρτίδας 800452, με ημερομηνία λήξης τον Ιανουάριο του 2021, του φαρμακευτικού προϊόντος KARVOFIL 300mg/tab, κατόπιν ανίχνευσης της ουσίας NDEA (πιθανός καρκινογόνος παράγοντας) σε επίπεδα άνω των επιτρεπτών ορίων, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκου.

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ για φάρμακο με πιθανό καρκινογόνο παράγοντα.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακαλεί στοματικό διάλυμα λόγω μικροβιακής επιμόλυνσης.